제품 안정성 평가 프로세스 순서도입니다. R&D -> 원료 및 부자재(혹은 원부자재) 1) 화학물질 관리시스템 - 통합 온라인 시스템 구축 유해 물질 정보 관리, 제품별 규제 정보, 세계 각국 유해 물질 규제 정보, 제품 사용량등 이력 추적 포함, 2) 국내외 이슈 원료 추가 검토 -> 원료 및 구성물 검토 1) 원료 유해물질 분석 : 중금속, 환경호르몬, 스테로이드류등 분석 2) 인체 안정성 평가 - 동물대체실험 수행 : 원료 세포 독성 평가, 피부 알러지 평가, 광독성 평가, 각막자극 안전성 평가 - 유해성 평가 : 사용에 따른 인체 노출 원료량과 원료 안전성 자료를 비교하여 인체 위해성 예측-> 제품 내용물 평가 및 규제 검토 - 유해물질 분석 : 제품 내 법적 규제 검토 - 내부/외부 1차 피부자극 평가 - 반복 개방형 적용시험 - 자극감 평가 - 사용감 평가 -> 포장재 평가 - 포장재 유해물질 분석 - 구조 및 형태 안전성 검토 및 점검 - 법적 규제 검토 - 포장 안정성 및 사용성 검증 -> 연구 단계 종합 판정 -> 구매 -> 신규 품목평가 -신규 품목의 안심품질 인증을 통과한 품목 구매 -> 구매 원료 및 포장재 평가 - 유해물질 책임 계약 반영 - 원료 : 정량, 순도, 유해물질 검사 - 원료 특성별 인증 확보 : 원산지, 유기농, 원료 기원 등 - 이슈 물질 입증 확인 : 6대 중금속, 분쟁 광물 등 - 공급 협력회사 실사 -> 입고 검사-> 생산단계(당사/OEM/ODM) -> OEM 및 ODM -> 사용단계 - 표시광고 검토 및 포장문안 검토